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目的 研究氟对体外培养的软骨细胞、成骨细胞凋亡及H2O2、SOD、NO的影响.方法采用流式细胞仪对细胞周期进行分析及测定凋亡细胞的百分比;化学方法检测细胞培养液中的H2O2、SOD、NO;透射电镜观察软骨细胞超微结构.结果软骨细胞:(1)不同剂量的氟均诱导细胞凋亡,培养基中的H2O2、NO均水平高于对照组,加SOD可使H2O2、细胞凋亡百分率明显下降,NaF 20、160μmol/L可使G2/M期细胞升高.(2)NaF 320μmol/L可使细胞超微结构损伤,加SOD可拮抗氟的损伤作用.成骨细胞:与对照组相比(1)加入不同剂量NaF,培养基中的SOD活性降低.但仅在加入160、240μmol/L,培养基中H2O2升高,NO亦同时升高.(2)NaF 400μmol/L可诱导成骨细胞凋亡,同时使G0/G1期细胞增多,240、400μmol/L可使G2/M期细胞减少.结论(1)低、中剂量的氟可促进软骨细胞、成骨细胞凋亡,损害细胞超微结构.与此同时培养物中H2O2升高,SOD活性降低,表明细胞凋亡及损伤与氧化应激有关.此外,NO也升高,可能也起一定作用.氟对细胞周期的影响:对软骨细胞主要作用于G2/M期,对成骨细胞可同时作用于G0/G1及G2/M期;(2)一定量的SOD可明显拮抗氟促进的H2O2释放及细胞凋亡,对细胞有保护作用.(3)一定剂量的氟促使软骨细胞、成骨细胞凋亡,同时也促进成骨细胞增殖.可能细胞凋亡产物刺激细胞增殖过程,是氟骨症增殖病变发生机制之一,NO可能也在其中起一定作用。