【摘 要】
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目的探讨枳葛口服液对酒精性肝病模型大鼠的防治作用及分子机制.方法以酒精灌胃加普通饲料造模酒精性肝损伤大鼠,干预组酒精灌胃同时给予不同剂量(高、中、低剂量)枳葛口服液
【机 构】
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西南医科大学附属中医医院肝胆病科,西南医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室
【基金项目】
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四川省科技厅-沪州市政府-泸州医学院联合课题,No314ZC0041：四川省教育厅重点项目,No316ZA0201
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目的探讨枳葛口服液对酒精性肝病模型大鼠的防治作用及分子机制.方法以酒精灌胃加普通饲料造模酒精性肝损伤大鼠,干预组酒精灌胃同时给予不同剂量(高、中、低剂量)枳葛口服液,对照组酒精灌胃同时给予解酒灵口服液.12 wk后处死动物检测各组大鼠肝功、肝脏指数、脂质代谢、氧化应激及乙醇代谢酶活性等相关指标,同时观察各组肝组织病理学变化.结果相比正常组,除高剂量组外,各组大鼠肝脏指数、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆固醇、三酰甘油、乙醇脱氢酶(alcohol dehydrogenase,ADH)、乙醛脱氢酶(aldehyde dehydrogenase,ALDH)及CYP450 2E1含量均有明显变化(P<0.01或0.05),且各组肝组织HE染色可见不同程度大面积的泡性脂肪空泡,其中模型组和枳葛口服液低剂量组差异最大(P<0.01).相比模型组,各治疗组以上指标均呈现不同程度地逆转(P<0.01或0.05),其中高剂量组逆转最显著(P<0.01).枳葛口服液中剂量组疗效与解酒灵口服液对照组疗效近似(P>0.05).结论枳葛口服液解酒护肝之功效可能与逆转ADH、ALDH等乙醇代谢酶活性进而抑制自由基、乙醛生成,抑制机体氧化应激,改善大鼠脂质代谢紊乱等密切相关.
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