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目的构建人PTEN基因RNAi慢病毒载体，观察PTEN基因敲减前后人子宫内膜癌HEC-1A细胞生长和信号通路的变化，为进一步研究子宫内膜癌的发病机制提供基础。方法利用慢病毒载体系统，构建人PTEN基因RNAi慢病毒载体，转染HEC-1A细胞，建立PTEN基因敲减细胞模型HEC-1A-ND；Western Blot方法检测PTEN基因敲减前后PTEN蛋白的表达和AKT通路的活化情况，MTT法检测PTEN敲减前后细胞增殖的变化，流式细胞术检测PTEN敲减前后细胞周期的变化。结果慢病毒介导的RNAi能有效下调P