【摘 要】
：
目的观察长链非编码RNA LINC02163对肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)侵袭和增殖能力的影响,并探讨其机制.方法实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)检测人支气管上皮细胞株(BEAS-2B)和LUAD细胞(A549和Calu-3)中LINC02163的表达水平;生物信息学分析获取LINC02163相关结合蛋白;在LUAD中抑制LINC02163表达后,Western印迹检测TAF15的表达水平;在LUAD细胞中抑制LINC02163后,再过表达TAF15,应用EdU,CCK-
【基金项目】
：
辽宁省自然科学基金(No.20170540562)。
论文部分内容阅读
目的观察长链非编码RNA LINC02163对肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)侵袭和增殖能力的影响,并探讨其机制.方法实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)检测人支气管上皮细胞株(BEAS-2B)和LUAD细胞(A549和Calu-3)中LINC02163的表达水平;生物信息学分析获取LINC02163相关结合蛋白;在LUAD中抑制LINC02163表达后,Western印迹检测TAF15的表达水平;在LUAD细胞中抑制LINC02163后,再过表达TAF15,应用EdU,CCK-
其他文献
近年来，金融机构数据中心（以下简称机房）时有火灾事故发生，严重影响金融信息安全和单位人员、财产安全。为切实有效保护金融机构数据中心整体运行安全，同时也为更好的夯实数据中心
军工器械的生产和制造一直以来受到国家的关注和严格管理。通常情况下，军工制造企业会采用小批量多品种的质量管理方式。但是随着批量的增加,军工制造也会转变为以外协为主的
目的探究microRNA-670-5p(miR-670-5p)影响鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)细胞迁移和侵袭能力的分子机制.方法应用qRT-PCR检测人NPC细胞系(6-10B,CNE2,HNE1,5-8F)与人正常鼻咽细胞系(NP69)中miR-670-5p和PDCD4 mRNA的表达水平.分别在NPC细胞6-10B和5-8F中转染miR-670-5p mimics和inhibitor,上调或下调细胞系中的表达.采用划痕愈合实验和Transwell侵袭实验评估miR
目的探究miR-126抑制物对卵清蛋白诱导的哮喘小鼠免疫平衡和肺组织纤维化以及胶原沉积的影响.方法通过卵清蛋白(ovalbumin,OVA)诱导建立哮喘小鼠模型,转染miR-126 inhibitor-NC及miR-126 inhibitor至小鼠.HE染色检测肺组织病理损伤并进行肺组织炎症评分;检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎性细胞数、总IgE及OVA特异性IgE含量;ELISA检测BALF中IL-12、IFN-γ、IL-4和IL-13水平;Masson染色检测肺纤维化;试剂盒检测HYP含量;Wes
乡镇医疗机构在农村卫生服务体系中处于中枢地位，随着基层医疗卫生机构的诊疗环境的改善，人力资源方面存在的问题也日渐突出。本文以蒙阴县有关乡镇医疗机构为例，对人员现状进行
目的 探究miR-124在阿霉素(Adriamycin,ADR)诱导的局灶节段性肾小球硬化(focal seg-mental glomerulosclerosis,FSGS)小鼠模型中的表达,为阐明miR-124异常表达导致FSGS的发病
交通运输在我们国家是一项非常重要的工作。如果交通运输管理不善，物流和客运服务等许多行业将受到严重影响，人们的日常生活也将受到干扰。因此，有必要迅速发现我国综合交通运输
目的探讨羊耳菊水提物(water extract of Inula cappa)保护前交叉韧带切断术诱导的骨关节炎大鼠的可能机制.方法构建骨关节炎大鼠模型,术后给予6、12、24 g/kg羊耳菊水提物灌胃.28 d后,检测骨体积分数(BV/TV)、特定骨表面积(BSA/BV)、骨小梁厚度(Tb.Th)、骨小梁分离度(Tb.Sp)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、IL-10水平;统计骨小梁及软骨含量,检测软骨组织中Osx、Col1a1、Dlx2基因表达以及WOSCAR、TRAP蛋
进入21世纪快速发展的新时期，市场竞争愈加激烈，企业要更好地参与到市场竞争中去，在市场上占有一席之地，就必须重视自身竞争力的提高，将人才留住，从而取得更多社会经济效益。而做好
目的探索白毛藤多糖对人甲状腺乳头状癌TPC-1细胞的影响及其调控机制.方法在体外用不同浓度(0、0.4、0.8、1.6 mg/ml)的白毛藤多糖处理人甲状腺乳头状癌TPC-1细胞,白毛藤多糖对TPC-1细胞增殖活性的影响采用MTT法检测,对TPC-1细胞凋亡的影响采用Hoechest 33258染色法检测,同时通过Western印迹检测白毛藤多糖对TPC-1细胞JNK蛋白表达及JNK磷酸化的影响.结果MTT结果显示,与空白组相比,不同浓度白毛藤多糖处理后TPC-1细胞增殖抑制率显著升高,差异有统计学意义(