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为了获得大量的、可供试验研究和制作生物反应器的人瘦素蛋白，从人脂肪组织中提取总RNA，用RT-PCR法获得了编码人瘦素（leptin）167个氨基酸残基的eDNA序列，并克隆至载体pMD19-TSimple上进行序列分析。以克隆的人瘦素cDNA为模板，用特异引物扩增瘦素基因，经EcoRI和BomHI双酶切，定向插入高效原核细胞表达载体pGEX-6P-1中，构建重组质粒并转化大肠杆菌BL21（DE3），通过IPTG诱导表达，进行SDS．PAGE检测。结果：用RT-PCR法扩增得到的eDNA片断序列分析显示，