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Brugada综合征是一种遗传性心脏离子通道异常性疾病,一般情况下心脏结构正常而ECG有特征性改变:右束支阻滞、STV1-V3呈下斜形或马鞍形抬高、T波倒置。最早认为该综合征的异常ECG及多形性室速的发生与心脏器质性疾病无关,后来的研究表明可能有隐匿性右室心肌损伤的存在,所谓正常心脏性猝死并不准确,通过更好的检测手段或方法也许会发现心脏组织结构上的异常。本文就Brugada综合征的流行病学、分子遗传基础、发病机制、临床表现、诊断、预后及危险分层、治疗等方面的研究成果进行总结分析,旨在对临床诊断和治疗提供指导,并为进一步的深入研究提供参考。