探讨电离辐射对口腔鳞状细胞癌细胞SCC25表面NKG2D配体表达的影响及其对肿瘤细胞的杀伤作用。

SCC25细胞培养至对数生长期时，通过抽签的方式完全随机设计为对照组(未作处理)和实验组(2 Gy电离辐射处理)。对照组和实验组细胞培养24 h后，流式细胞术检测SCC25表面NKG2D配体主要组织相容性复合体Ⅰ类链相关分子(MIC)A、MICB、UL16结合蛋白(ULBP)1的表达量。实验组和对照组细胞培养24 h后，实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测SCC25细胞表面NKG2D配体mRNA表达的变化；制备细胞，将细胞分为空白对照组(NC)、2 Gy电离辐射(R)组、NK1组(效靶比为5∶1)、NK2组(效靶比为20∶1)、NK1＋R组(效靶比5∶1，2 Gy电离辐射)、NK2＋R组(效靶比20∶1，2 Gy电离辐射)，各组细胞培养24 h后，细胞增殖-毒性试验(CCK8)法检测电离辐射和自然杀伤(NK)细胞对口腔鳞状细胞癌SCC25细胞的杀伤能力。

流式细胞术结果显示，NKG2D配体MICA对照组和实验组的荧光值分别为21.04±0.39、22.90±0.40(t＝2.465，P＝0.069)，MICB荧光值分别为27.58±0.50、29.83±1.05(t＝1.936，P＝0.125)，ULBP1的荧光值分别为21.04±0.40、21.78±0.50(t＝1.154，P＝0.313)，表明SCC25经过电离辐射后，其表面NKG2D配体MICA、MICB、ULBP1的表达量稍有上升，但差异无统计学意义。RT-PCR显示，MICB、ULBP1 mRNA表达对照组和实验组差异均有统计学意义(t＝18.334，P＝0.000；t＝6.381，P＝0.008)，实验组的表达量分别是对照组的6.49、1.64倍；CCK8结果显示，NK1、NK2组和NC组相比，细胞杀伤能力的差异有统计学意义(F＝344.600，P＝0.000)，表明NK细胞可以明显杀死肿瘤细胞，且提高NK细胞与SCC25的比例后杀伤作用更强。R组和NC组相比，细胞杀伤能力差异无统计学意义(P＝0.567)，NK1＋R组和NK1组相相比，差异无统计学意义(P＝0.915)，NK2＋R组和NK2组相比，差异亦无统计学意义(P＝0.678)，表明电离辐射杀伤作用不明显。

电离辐射可以使NKG2D配体MICB、ULBP1的mRNA表达增强，可能为肿瘤的免疫治疗提供新的途径。电离辐射对细胞的杀伤作用不明显，可能与辐射剂量低且细胞仅培养24 h有关。