丹参多酚酸盐注射液治疗心绞痛及对血清脑钠肽等水平的影响

来源 :西北药学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yjs001
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 探讨丹参多酚酸盐注射液治疗冠心病心绞痛的疗效及对血清脑钠肽(BNP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、白细胞介素-6(IL-6)水平的影响.方法 选取冠心病心绞痛患者 180例,随机分为 2组,对照组 90例选择常规西药治疗,试验组 90例在对照组治疗的基础上加用丹参多酚酸盐注射液.比较 2组治疗有效率、心绞痛发生情况、血脂指标、炎症因子、AngⅡ、BNP 水平变化及不良反应发生情况.结果 试验组治疗有效率、不良反应发生率分别为 93.33%、3.33%,与对照组(85.56%、2.22%)比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗结束后,试验组心绞痛发作次数、持续时间显著少于对照组(P<0.05).治疗结束后,2组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-6、C-反应蛋白(CRP)、BNP和 AngⅡ水平显著低于治疗前;试验组血清 TNF-α、IL-6、CRP、BNP和AngⅡ水平显著低于对照组(P<0.05).治疗结束后,2组低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)水平均显著低于治疗前,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著高于治疗前;试验组 TC 水平显著低于对照组(P<0.05).结论 丹参多酚酸盐注射液治疗冠心病心绞痛可缓解患者心绞痛的症状,降低血清 BNP、AngⅡ、IL-6、CRP 和 TNF-α水平,同时可改善血脂指标,安全性较高.
其他文献
目的 比较阿帕替尼联合化疗与阿帕替尼单药治疗转移性结直肠癌(mCRC)的疗效和安全性.方法 共纳入 62例患者,将其分为阿帕替尼联合化疗组(联合组)和阿帕替尼单药组(单药组).记录并评估 2组的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、客观反应率(ORR)、疾病控制率(DCR)、治疗前后的实验室检查结果和治疗相关不良事件.此外,进行单因素和多因素 Cox回归分析PFS和 OS的独立预后因素.结果 与单药组相比,联合组显著延长了 OS(8.1m vs 7.7m,P=0.021),但 2组 PFS比较差异无统
目的 探讨尼可地尔联合芪苈强心胶囊治疗慢性肺源性心脏病(慢性肺心病)伴冠心病心力衰竭(冠心病心衰)的疗效,并分析其对血栓前状态的影响.方法 选取医院收治的慢性肺心病伴冠心病心衰患者共 126例作为研究对象,使用随机数字表法分为 2组,各 63例,对照组实施常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用尼可地尔和芪苈强心胶囊.对比 2组治疗前后的主要症状、心功能指标、凝血功能指标、生存质量等变化情况.结果 与治疗前相比,2组治疗后的血清抗凝血酶(AT )、纤维蛋白原(FBG)和D-二聚体(D-D)水平均有不同程度
目的 制备盐酸雷洛昔芬固体脂质纳米粒(raloxifene hydrochloride solid lipid nanoparticles, RLX-SLNs),并研究其在大鼠体内的药动学.方法 采用热熔乳化-高压均质法制备 RLX-SLNs,通过测定包封率、粒径分布、Zeta电位、微观形态并用差示扫描量热法(differential scanning calorimetry, DSC)对其进行表征;考察了 RLX-SLNs的体外释药特性和稀释稳定性;比较了 RLX混悬剂与 RLX-SLNs经大鼠口服给药
目的 对除湿通痹颗粒的提取及制备工艺进行优化,为除湿通痹颗粒质量控制的研究奠定基础.方法 以出膏率和何首乌苷转移率为评价指标,通过考察加水量、煎煮时间和煎煮次数3个因素,采用L9(34)正交实验确定最佳提取工艺.以颗粒的成型率、一次收率、溶化性和休止角为考察指标,确定最佳成型工艺.结果 最佳提取工艺:加 12倍量水,提取 3次,每次 2h;最佳成型工艺:赋形剂为β-环糊精,稠膏与赋形剂比为 3∶1,过 1号筛制粒,70℃干燥 8h,过 1号筛和 5号筛整粒,即得.结论 除湿通痹颗粒的提取工艺和成型工艺稳定
目的 制备和优化替米沙坦聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly lactic-co-glycotic acid, PLGA)纳米粒(TMS-loaded PLGA NPs),并通过Caco-2细胞单层模型评价其体外渗透性.方法 以PLGA作为载体材料,采用溶剂蒸发法制备 TMS-loaded PLGA NPs,以替米沙坦质量浓度(x1)、PLGA质量浓度(x2)和Poloxamer 188质量浓度(x3)作为考察因素,以纳米粒的包封率(y1)和粒径大小(y2)作为评价指标,通过 3因素 3水平析因设计优化 TM
目的 探究晚期化疗耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)切除患者用吉非替尼靶向治疗的疗效及对血清标志物的影响.方法 选取晚期 NSCLC切除患者 120例,随机分为对照组和观察组,各60例.观察组用吉非替尼治疗,对照组用多西他赛联合顺铂治疗,观察并记录所有患者治疗后的疗效、不良反应及血清肿瘤标志物水平变化.结果 观察组治疗有效率(RR)和疾病控制率(DCR)均显著高于对照组(P<0.05).治疗后 2组患者癌胚抗原(CEA)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)和细胞角化素蛋白片段 19(CY-FRA21-1)与治疗前
目的 研究鼓室注射甲基泼尼松龙(MP)、利多卡因联合阈值声音调节疗法治疗特发性耳鸣的临床疗效.方法 将 80例特发性耳鸣患者均分为A组(鼓室注射MP+利多卡因+阈值声音调节法治疗,n=40)与B组(阈值声音调节法治疗,n=40),2组均连续治疗 1个月,1个月后,统计并比较2组的治疗效果.结果 2组治疗后,耳鸣严重程度分级较治疗前显著改善(P<0.05);A组治疗有效率为 80.00%,显著高于 B 组的 57.50%(P<0.05);治疗后,2组心理适应程度得分均较同组治疗前显著降低(P<0.05),且
目的 探究寿胎丸对先兆流产患者孕酮(P)与雌二醇(E2)的影响及保胎效果.方法 研究共纳入 126例先兆流产患者,以随机数字表法分为对照组(63例)及观察组(63例),对照组患者予以西药治疗(地屈孕酮),观察组患者予以西药(地屈孕酮)结合寿胎丸治疗,观察 2组的临床效果、患者成功保胎率及治疗前后中医症状各项积分变化、E2及P水平变化、产妇结局及新生儿结局和用药不良反应发生情况.结果 与对照组(82.54%)相比,观察组有效率(95.24%)更高,P<0.05;与对照组患者(84.13%)比较,观察组成功保
目的 研究丙泊酚靶控输注(TCI)时效应室平衡速率常数(Ke0)取值的药物代谢动力学(PK)模型特异性以及潜在的人群特异性.方法 64例择期全身麻醉手术患者随机接受TCI系统 Schnider模型和 Marsh模型,并且设置血浆质量浓度为 4.2μg ·mL-1,持续输注 15min;输注过程中丙泊酚的效应室质量浓度首先采用系统自带 Ke0值预测.TCI 开始后以 10s 间隔同步下载脑电双频指数(BIS)值和TCI输注原始数据,同时每 10s测试患者睫毛反射并记录睫毛反射消失时间.采用 S型效应室质量浓
目的 讨论制约国内药物临床试验伦理审评时效的主要因素,提出我国药物临床试验伦理审评效率的改进建议.方法整理某单位过去 3年内承接项目的伦理审评时限,以不同洲际、不同国家、国内不同地区为分类标准,多维度比较分析国内外药物临床试验伦理审评时效差异.结果 典型国家平均伦理审评时限:中国(49d)>英国(23d)>日本(18d)>美国(9d).结论 我国药物临床试验伦理审评效率相较其他国家整体较低,且各地区差异明显,希望从国家政策、企业模式和研究中心流程等方面进行优化改善.