【摘 要】
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目的探讨新生儿的听力及聋病易感基因联合筛查的临床价值.方法对748例新生儿进行听力及聋病易感基因联合筛查,听力筛查采用丹麦（MADSEN公司）生产的AccuScreen全功能自动耳声发
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目的探讨新生儿的听力及聋病易感基因联合筛查的临床价值.方法对748例新生儿进行听力及聋病易感基因联合筛查,听力筛查采用丹麦（MADSEN公司）生产的AccuScreen全功能自动耳声发射听力筛查仪进行诱发瞬态耳声发射法（transient evoked otoacoustic eission,TEOAE）筛查,聋病易感基因筛查3个最为常见的聋病基因,即mtDNAA1555G、GJB2、SLC26A4.结果 748例新生儿听力初次筛查（初筛）未通过222例;623例进行了第2次筛查（复筛）,未通过27例;7
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