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目的构建人CCR7基因真核表达质粒，使其在真核细胞中稳定表达，为其临床应用奠定基础。方法以RT—PCR法从临床肺腺癌标本中扩增出CCR7编码区序列，定向克隆至载体pEGFP—N1中构建质粒pEGFP—CCR7，采用脂质体介导的基因转染技术将重组质粒DNA导人肺腺癌A549细胞中，加入G418对细胞进行筛选获得稳定表达CCR7的细胞，并用流式细胞仪对重组质粒的表达进行鉴定。结果PCR、酶切及测序结果证明重组质粒pEGFP—CCR7构建正确，荧光显微镜及流式细胞术在稳定转染A549细胞中检测到人CCR7的表达