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为了建立光皮桦AFLP分子标记体系，利用SDS法、常规CTAB法和CTAB-硅珠法提取光皮桦（Baula luminifera H．Wink.）嫩叶DNA，并进行检测比较。结果显示，CrAB一硅珠法更适合光皮桦基因组DNA的提取，所得在基因组DNA纯度高0D值在1．8左右，适用于AFLP分析。利用AFLP分子标记技术，采用MseⅠ-EcoRⅠ酶切组合，从64个引物组合中筛选出51个带型分布均匀、多态性高且分辨能力强的引物组合。同时，通过对比实验确定了光皮桦AFLP反应的最佳模板DNA用量为300ng、酶切