【摘 要】
:
目的 了解天津地区不同年份福氏志贺菌血清型分布,整合子携带情况,耐药性及其变化趋势. 方法 采用血清学方法对天津地区不同年份分离的56株福氏志贺菌进行分型;PCR扩增整合子
【机 构】
:
天津医科大学第二医院天津市感染性疾病研究所,天津,300211
论文部分内容阅读
目的 了解天津地区不同年份福氏志贺菌血清型分布,整合子携带情况,耐药性及其变化趋势. 方法 采用血清学方法对天津地区不同年份分离的56株福氏志贺菌进行分型;PCR扩增整合子整合酶及可变区,并测序;采用KB法测定其对16种抗菌药物的敏感性. 结果 1981~1983年分离株福氏志贺菌1类整合酶阳性率为87.50%(28/32),其中27株可变区含氨基糖苷类药物耐药基因aadA;2009~2011年分离株福氏志贺菌1类整合酶阳性率为91.67%(22/24),可变区及3'末端扩增均阴性.1981~1983年分离株福氏志贺菌2类整合酶均阴性;2009~2011年分离株福氏志贺菌2类整合酶阳性率79.17%(19/24),可变区含dfrA1、sat1、aadA1,介导对甲氧苄啶、链丝菌素和链霉素耐药.有17株福氏志贺菌1、2类整合酶均阳性.1981~1983年分离株福氏志贺菌对四环素、链霉素、氯霉素及甲氧苄啶/磺胺甲噁唑耐药率高,多重耐药率为65.63%;2009~2011年分离株福氏志贺菌对氨苄西林、链霉素、甲氧苄啶/磺胺甲噁唑、哌拉西林和四环素耐药率高,多重耐药率为83.33%. 结论 1、2类整合子广泛存在于天津地区福氏志贺菌中,其中1类整合子3 '保守末端可能缺失或存在变异.2009~2011年分离株福氏志贺菌对抗菌药物耐药性较1981~1983年分离株增强,多重耐药率增高.福氏志贺菌优势血清型发生转变,血清型分布呈现多样化.
其他文献
目的探索不同空间插值方法在人群包虫病患病率预测中的应用并比较其效果。方法以四川、西藏、甘肃和青海四省(区)青藏高原地区2012年全国包虫病流行情况调查获得的124个藏区
详细的野外地层学证据表明,大别山东南麓宿松岩群与大剐山杂岩接触关系早期为不整合接触;接触带两侧构造岩石单位的同位素年代学资料表明,大剔山杂岩原岩形成于古元古代,宿松
目的观察细粒棘球蚴早期感染BALB/c小鼠TGF-β1的表达情况。方法用细粒棘球蚴感染BALB/c小鼠,分别于感染后第1、3、5、7、9、12d处死,取其脾细胞和外周血,采用酶联免疫法检测
本文介绍了激光拉曼光谱分析烃类包裹体组分时的误区,通过实践证实了拉曼不是测试烃类包裹体(混合烃类)组分的理想工具。
本文研究了我国某些油气田储层砂岩中的残余原生粒间孔隙,相信随着各油气田储层成岩作用研究的深入,残余原生粒间孔隙的发育过程及形式的多样性将被识别出来,在储集空间中所占
目的分析螨变应原的聚类、所属的蛋白家族及其氨基酸序列组成特点。方法从国际免疫学会联合会变应原命名数据库获得螨类变应原氨基酸序列,采用生物信息学方法进行进化树构建
实验课在人体寄生虫学教学中非常重要,是理论与实践研究的技术基础.能够培养学生解决临床实际问题的能力及理论与实践相结合的能力.改革实验教学,调动学生的积极性,培养他们
本文所涉及范围,是指绍兴-郴州断裂南东侧陆域部分,北起杭州湾,南至北部湾,跨浙赣闽粤四省,东临东海和南海,西部大致界线是:绍兴-江山-鹰潭-东乡-宜春-郴州-藤县-北海一线,研
目的克隆鉴定细粒棘球绦虫原头蚴核糖体蛋白S9基因,分析其在细粒棘球绦虫不同发育阶段的表达情况。方法从已构建的cDNA文库挑选基因,克隆EgRPS9基因并对编码产物的理化性质、
目的研究HPV L1携带EB病毒(EBV)潜伏膜蛋白2(LMP2)多表位DNA联合多肽的免疫效应。方法BALB/c雌性小鼠随机分为4组。pcHPVL1-EBV LMP2DNA免疫组,肌肉注射pcDNA3.1(+)/HPVL1-EB