【摘 要】
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目的:探讨外源性S100A6对骨肉瘤细胞株U2OS的生物学作用及其可能机制.方法:MTT法检测S100A6对U2OS细胞增殖的影响及浓度依赖性,台盼蓝拒染法计数活细胞检测S100A6对U2OS增殖
【机 构】
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重庆医科大学生物医学工程系、重庆市生物医学工程学重点实验室、重庆市超声医学工程重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地,美国芝加哥大学医学中心分子肿瘤研究室
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目的:探讨外源性S100A6对骨肉瘤细胞株U2OS的生物学作用及其可能机制.方法:MTT法检测S100A6对U2OS细胞增殖的影响及浓度依赖性,台盼蓝拒染法计数活细胞检测S100A6对U2OS增殖作用的时间依赖性,Hoechst 染色检测细胞凋亡,Western blot法及免疫细胞化学法检测细胞内β-catenin的表达变化.结果:S100A6作用3 d时,浓度为30、100、300和1 000μg/ml的重组S100A6(GST-S100A6)组的OD值分别比相应浓度的GST对照组的OD值减少20.5%、23.7%、32.2%和 36.8%,P
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