【摘 要】
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目的寻找作用于血管内皮、具有血管舒张作用的抗动脉粥样硬化药物。方法将N-甲基-1，2，3，6-四氢吡啶环通过酯键或酰胺键与NO供体单元3，4-二苯磺酰基-1，2，5-恶二唑-2-氧化物结合，合成
【机 构】
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咸宁学院药学院,中国药科大学新药研究中心
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目的寻找作用于血管内皮、具有血管舒张作用的抗动脉粥样硬化药物。方法将N-甲基-1，2，3，6-四氢吡啶环通过酯键或酰胺键与NO供体单元3，4-二苯磺酰基-1，2，5-恶二唑-2-氧化物结合，合成具有NO释放和内皮乙酰胆碱靶标激动作用的槟榔碱结构类似物。结果合成了18个新的目标化合物，其结构经MS，IR，^1H NMR及元素分析确证，并对合成的化合物进行大鼠胸主动脉血管舒张活性试验，所有化合物均具较好的体外舒血管活性。结论目标化合物具有较强的血管舒张作用，值得深入研究。
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