【摘 要】
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目的:探讨5-十四烷氧基-2-呋喃酸（TOFA）对人食管鳞癌（ESCC）细胞Eca109和KYSE-450细胞增殖、周期和凋亡的影响。方法:将Eca-109细胞和KYSE-450细胞分为对照组（DMSO）和实验组（TOFA）,细胞（4×10~3 cells/100μl）接种于96孔板中，每个浓度设置5个复孔，培养24 h后，给予DMSO（对照）和不同浓度（1、3、5、10μg/ml）TOFA处理，
【基金项目】
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新乡市科技攻关计划项目（GG2020027）； 河南省医学科技攻关计划省部共建重点项目（SBGJ202102188）； 新乡医学院第一附属医院青年基金项目（QN-2019-A03）； 新乡医学院研究生科研创新支持计划项目（YJSCX202002Z）；
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目的:探讨5-十四烷氧基-2-呋喃酸（TOFA）对人食管鳞癌（ESCC）细胞Eca109和KYSE-450细胞增殖、周期和凋亡的影响。方法:将Eca-109细胞和KYSE-450细胞分为对照组（DMSO）和实验组（TOFA）,细胞（4×10~3 cells/100μl）接种于96孔板中，每个浓度设置5个复孔，培养24 h后，给予DMSO（对照）和不同浓度（1、3、5、10μg/ml）TOFA处理，继续培养24、48和72 h; MTT检测细胞增殖，流式细胞术检测细胞周期和凋亡，Western blot检测p21、Cleaved caspase-3表达水平及p-AKT、p-mTOR、p-4EBP1修饰水平，专用试剂盒检测细胞内游离脂肪酸。结果:与DMSO组比较，TOFA以浓度和时间依赖性方式抑制Eca109和KYSE-450细胞增殖（P均＜0.05）,处理48 h的IC50分别为4.65和3.93μg/ml;实验组细胞G2/M期细胞百分比增加，细胞凋亡率增高，p21、Cleaved caspase-3蛋白表达水平上调（P均＜0.05）,p-AKT、p-mTOR、p-4EBP1修饰水平下调（P均＜0.05）。结论:TOFA抑制人食管鳞癌细胞增殖、阻滞细胞周期并促进细胞凋亡，其机制可能与其抑制AKT/mTOR/4EBP1信号通路有关。
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