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LKBl是一种丝一苏氨基酸蛋白激酶的变异,多见于一种常染色体显性遗传疾病,以错构瘤为主的肠道息肉症.同时可伴有其它类型的良性肿瘤,叫Peutz-Jeghers综合征.自从1998年被发现以来,许多学者把研究重点放在其鉴定和一种调节细胞生长的因子上.同时分析它调节细胞的功能.在这篇综述中,我们详述一些最近令人振奋的研究成果:LKBl作为一种肿瘤抑制基因可能是通过改变细胞的凋亡而起作用,在体内是通过与其它蛋白相互作用如磷酸化或甲基化而控制细胞.