小儿胆道横纹肌肉瘤三例报告并临床分析

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例1 男,5岁,以间断右上腹痛1年,全身皮肤黏膜黄染1周,于2013年3月4日入院,大便白陶土色.体检:全身皮肤黏膜黄染,上腹部稍膨隆,未触及明显异常包块.血生化检查示:ALT 142 U/L,GGT 605 U/L,TBIL263 μmol/L,DBIL 174μmol/L,ALP 1 503 U/L.腹部彩色超声示70 mm×20 mm稍高回声包块,似有包膜,内回声不均,后方门静脉受压.CT可见胆总管扩张,可见低密度影。

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先天性肛门直肠畸形(anorectal malformations,ARM)是小儿最常见的消化道畸形,其发病率在新生儿中为1:1 500~5 000.传统上根据直肠盲端与耻骨直肠肌的关系将ARM分为高位、中位和低位三类畸形,即Wingspread分型.高/中位ARM手术治疗的发展可分为4个阶段:第一阶段(1953年以前),直肠会阴贯通术:将直肠经会阴拖出与皮肤相吻合,解决了大便排出问题,但手术后几
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目的 探讨经胸腔镜手术治疗先天性食管闭锁并食管气管瘘的手术经验及疗效.方法 回顾性分析我院2010年1月至2014年1月间,运用经胸腔镜手术治疗先天性食管闭锁并食管气管瘘69例的临床资料.其中,男42例,女27例;日龄1~48 d;体重1.4~3.5 kg.术前均通过食管造影明确诊断,常规完成心脏及腹部超声检查.手术采用3孔法,在胸腔镜下结扎切断奇静脉,结扎或缝扎食管-气管瘘,游离近、远侧食管盲端
目的 探讨3D腹腔镜手术治疗小儿急性阑尾炎的疗效.方法 回顾性分析我院2013年10月至2013年11月收治的53例小儿急性阑尾炎病例资料,根据手术方式不同分为3D腹腔镜组和传统腹腔镜组,其中3D腹腔镜组共21例,传统腹腔镜组共32例.对比分析两组的手术时间、住院时间、手术出血量、术后进食时间.结果 全部53例急性阑尾炎患儿均行腹腔镜阑尾切除术,无一例中转开腹手术.两组患儿的年龄、性别基本相同,差
烟雾病(moyamoya disease,MMD)是一种罕见的脑血管疾病,影像学上以双重床突上颈内动脉、Willis环及大脑中动脉、大脑前动脉近端发生慢性和进行性发展的狭窄直至闭塞和颅底部逐渐形成烟雾状细小穿动脉形成的侧支循环为特征.1969年日本学者Suzuki和Takaku[1]最先报道此病.全球烟雾病的平均年发病率约为每年0.54例/10万人,亚洲多发,发病率最高的是日本,约为0.35~0.
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腹股沟疝是婴幼儿常见疾病,其中部分患儿因出现疝内容物嵌顿甚至绞窄而危及健康.女性腹股沟疝患儿尽管其发病率低于男性患儿,但因其腹股沟管更为狭窄,发生疝内容物嵌顿的风险高于男性患儿,其内容物除肠管网膜外,多为卵巢、输卵管,甚至子宫,发生嵌顿后常因疝内容物血运障碍导致严重并发症.现回顾性分析我院2000年1月至2013年1月间收治的疝内容物为子宫附件的女性婴幼儿腹股沟嵌顿疝病例15例,以总结其发病规律、
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