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目的探讨复方苦参注射液治疗晚期膀胱癌的临床疗效及安全性。方法将200例晚期膀胱癌患者按照随机分层分组法分为观察组和对照组，对照组采用GC化疗方案（吉西他滨＋顺铂），观察组在对照组基础上给予复方苦参注射液，观察两纽化疗效果、安全性及远期生存率。结果观察组临床受益率（DCR）及临床有效率（RR）明显高于对照组，两组差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组化疗期间不良反应发生率及化疗耐受性明显优于对照组，两组差异有统计学意义（P〈0．05）。观察纽2年生存率为42．0％（42/100），平均中位生存时间为（18