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目的 研究用毕赤酵母菌表达SARS病毒S2蛋白亚单位。方法 依据GenBank中SARS基因组序列，采用人工合成的方法合成SARS病毒刺突蛋白S2亚单位的基因（1590bp），再与CTL表位基因（195bp）重组后，将其克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K中，构建重组表达质粒pPIC9K—S2，转化毕赤酵母GS115，并经MD和MM平板筛选及PCR鉴定，得到阳性重组酵母工程菌GS115／pPIC9K—S2。经诱导、表达，并对表达产物进行分析、鉴定。结果 所构建的重组质粒pPIC9K—S2正确，在毕赤酵母中可