【摘 要】
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目的 对中药材牵牛子的基原物种问题进行探讨,以确保药材来源的准确及临床疗效的稳定.方法 以核基因片段ITS2序列及叶绿体基因间隔区序列psbA-trnH作为DNA条形码,对研究材料
【机 构】
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山东中医药大学,山东济南250355
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目的 对中药材牵牛子的基原物种问题进行探讨,以确保药材来源的准确及临床疗效的稳定.方法 以核基因片段ITS2序列及叶绿体基因间隔区序列psbA-trnH作为DNA条形码,对研究材料进行PCR扩增并双向测序,所得序列经CodonCode Aligner拼接后,用软件MEGA6.0进行相关数据分析,并构建NJ(邻接)树.结果 圆叶牵牛、牵牛及裂叶牵牛ITS2序列种内遗传距离为0,没有遗传差异,而圆叶牵牛与牵牛、裂叶牵牛遗传距离均为0.106,牵牛与裂叶牵牛之间遗传距离为0.018.psbA-trnH序列比对后,牵牛、裂叶牵牛与圆叶牵牛样品间序列完全相同,无碱基差异.结论 牵牛和裂叶牵牛亲缘关系密切,但基于两者间稳定的形态差异及遗传变异,不适宜简单处理为同一物种,可作为变种关系或近期分化的近缘物种.ITS2序列作为DNA条形码可为有效解决牵牛子基原物种问题提供重要依据.
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