【摘 要】
：
目的 提高对血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多(ALHE)的认识.方法 分析3例ALHE患者的临床资料、组织病理学特点和免疫表型,并复习文献.结果 ALHE临床上表现为单发或多发红色至褐色的丘疹或结节,局限在头面部和颈部.血常规嗜酸性粒细胞均在正常范围内.光学显微镜下表现:纤维结缔组织增生硬化；淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及浆细胞浸润；滤泡形成；血管增生.手术切除完整不易复发.结论 ALHE是一种少见的炎
【机 构】
：
134001吉林省通化市人民医院病理科,首都医科大学附属北京友谊医院病理科
论文部分内容阅读
目的 提高对血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多(ALHE)的认识.方法 分析3例ALHE患者的临床资料、组织病理学特点和免疫表型,并复习文献.结果 ALHE临床上表现为单发或多发红色至褐色的丘疹或结节,局限在头面部和颈部.血常规嗜酸性粒细胞均在正常范围内.光学显微镜下表现:纤维结缔组织增生硬化；淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及浆细胞浸润；滤泡形成；血管增生.手术切除完整不易复发.结论 ALHE是一种少见的炎性增生性疾病,确诊主要依靠组织病理学检查,手术切除疗效最好,但也可能复发,不需要放疗和化疗。
其他文献
目的 探讨Notch1蛋白表达及基因突变在T细胞淋巴瘤发病中的作用。方法采用免疫组织化学和基因测序法检测30例T细胞淋巴瘤组织中Notch1蛋白的表达及Notch1基因26、27号外显子（HD）和34号外显子（PEST）突变情况。另取10例淋巴结反应增生标本作为对照。结果30例T细胞淋巴瘤中，21例（70．0％）Notch1蛋白表达阳性。17例（56．7％）Notch1基因发生突变，其中，8例突变
目的 回顾性分析急性药物性肺损伤病例的临床特征及诊断治疗经过,总结血液肿瘤患者急性药物性肺损伤的临床规律.方法 从2007年7月至2011年11月南方医院血液科住院患者中选择符合急性药物性肺损伤诊断标准患者,分析其临床特征、诊断治疗及预后转归.急性药物性肺损伤诊断标准:突发胸闷、气促、呼吸困难,排除心源性呼吸困难、支气管哮喘和肺栓塞；影像学以弥漫性肺间质浸润为主；抗感染治疗无改善,病原学检查阴性；
目的 初步探讨血液肿瘤患者化疗后肺损伤的临床特点、治疗及预后.方法 选择住院化疗恶性血液肿瘤患者中发生化疗性肺损伤病例26例.对其临床症状、相关化疗方案、治疗效果及预后进行分析.结果 26例患者中男10例,女16例；非霍奇金淋巴瘤16例,白血病9例,多发性骨髓瘤1例.淋巴瘤化疗中常见致肺损伤化疗方案为R-CHOP、R-BEACOP和BEACOP等,白血病化疗中致肺损伤方案为HA、AA、DA和IA等
目的 探讨急性髓系白血病(AML)细胞遗传学分布特征及其与诱导治疗反应的相关性.方法 对初诊为AML的395例患者的染色体核型进行分析,按照美国国立综合癌症网络(NCCN)白血病指南分为预后良好组、预后中等组和预后不良组.分析各组核型发生比及其1个疗程诱导治疗后的完全缓解(CR)率.结果 预后良好、中等及不良核型分别占50.56％(180/356)、39.89％(142/356)、9.55％(34
目的 研究白细胞介素-3-力达霉素（IL-3-LDM）融合蛋白靶向杀伤CD＋123 肿瘤细胞的作用机制。方法 用CCK-8检测IL-3-LDM融合蛋白靶向杀伤人类原巨核细胞白血病MO7e细胞的作用，用IC20浓度的IL-3-LDM及LDM分别与MO7e靶细胞培养后，利用AnnexinV-FITC及碘化丙啶（PI）染色经流式细胞分选术检测分析细胞凋亡率和周期分布变化。结果 LDM、IL-3-LDM对
目的 观察咖啡酸(CFA)对伊马替尼致慢性粒细胞白血病(CML)患者血小板、白细胞减少的临床疗效和患者不良反应.方法 对42例应用伊马替尼治疗后出现血小板、白细胞减少的CML患者,血小板和(或)白细胞减少时即开始应用CFA,0.2 g/次,3次/d,口服,观察治疗过程中血小板、白细胞变化情况和患者不良反应.结果 治疗血小板减少42例,其中显效21例,良效13例,无效8例,总有效率81.0 ％(34
目的 观察自体外周血造血干细胞移植(APBSCT)治疗结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的长期疗效.方法 回顾分析2例鼻腔NK/T细胞淋巴瘤患者的临床治疗经过及APBSCT的效果,复习相关文献.结果 2例患者均经鼻腔肿物病理活组织检查确诊,化疗和局部放疗达到完全缓解(CR),例1接受单次APBSCT,例2接受双次APBSCT.动员方案分别为CNOP方案和CELD方案,预处理方案为卡铂+阿糖胞苷+替尼泊苷+
周围神经病变(PN)是多发性骨髓瘤(MM)的一个主要的并发症,它不仅可由疾病本身引起,也可以由治疗MM的药物引起.因为PN诊断和鉴别的复杂性以及自主感觉的差异,所以给其诊断和治疗带来一定困难。
患者女性,63岁,2012年1月6日因双手、双足大面积皮损20 d余,收住我科.患者2011年12月不明原因出现右足底大片皮肤破溃、瘀斑,伴疼痛,无鼻出血、齿龈出血、骨痛,无瘙痒、腹痛、血尿,12月13日皮肤破溃逐渐扩散至双足底、双足背、双踝、双手,以双足底为著,疼痛难忍,夜间明显,呈针刺痛,缓慢行走后可减轻,同时左3足趾逐渐发黑,无双下肢肿胀、间歇性跛行,于当地医院接受局部病理活组织检查示"炎症
多发性骨髓瘤(MM)是第54届美国血液学会(ASH)年会热点之一,2012年会共收录MM相关摘要700余篇.这些摘要反映了MM研究的最新进展,可以归为4个主要方面,包括新药临床试验、一线治疗选择、MM生物学和分子遗传学研究以及MM发病和治疗前的骨髓增生异常综合征(MDS)。