【摘 要】
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目的 观察甜梦口服液治疗广泛性焦虑症的临床疗效和药物不良反应.方法 选择90例患者按照随机数字表法分为甜梦口服液组45例、丁螺环酮组45例,疗程均为6周,比较2组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)评分、临床疗效总评量表及药物不良反应量表.结果 治疗6周后,HAMA和SAS评分2组治疗前后均有统计学意义(P＜0.05),但丁螺环酮组与甜梦口服液组治疗后总有效率为86.67%
【机 构】
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300074,天津市安定医院五科,300074,天津市安定医院五科,300074,天津市安定医院五科,解放军第四六四医院心理科
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目的 观察甜梦口服液治疗广泛性焦虑症的临床疗效和药物不良反应.方法 选择90例患者按照随机数字表法分为甜梦口服液组45例、丁螺环酮组45例,疗程均为6周,比较2组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)评分、临床疗效总评量表及药物不良反应量表.结果 治疗6周后,HAMA和SAS评分2组治疗前后均有统计学意义(P＜0.05),但丁螺环酮组与甜梦口服液组治疗后总有效率为86.67%与88.89%,差异无统计学意义(P＞0.05).甜梦口服液组对改善躯体性焦虑因子评分疗效好于丁螺环酮组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 甜梦口服液与丁螺环酮对广泛性焦虑障碍的疗效差异无统计学意义,但甜梦口服液药物不良反应少,安全性好,同时明显改善患者躯体不适,提高了生活质量。
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