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目的：观察GM-CSF对髓系白血病细胞（K562）生长、分化的影响作用。方法：采用PCR、T-A克隆及基因定向克隆技术,将rhGM-CSF基因插入PcDNA3.1（＋）空载体中,构建了PcDNA3.1-rhGM-CSF真核表达载体。经限制性内切酶消化和DNA测序鉴定确认,转染人K562髓系白血病细胞、72小时后采用细胞形态学检测、MTT试验、免疫组化技术观察和分析PcD-NA3.1-rhGM-CSF在K562细胞中的表达及其影响该细胞生长与分化的作用。结果：①成功构建PcDNA3.1-rhGM-CSF真核