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较早的研究证明蕈样肉芽肿(MF)病人血液淋巴细胞仅在第Ⅲ、Ⅳ期有异常,但现有的进展对此表示怀疑.作者对13例MF Ⅰ、Ⅱ期患者,10例斑块型副银屑病(PEP)患者作了免疫学和细胞遗传学检查,所选病例是在不改变治疗或未经治疗的情况下,病情至少已稳定6个月,且未接受系统性化疗或皮质类固醇治疗的患者.
关于早期蕈样肉芽肿和斑块型副银屑病患者淋巴细胞功能和染色体畸变
【摘 要】
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较早的研究证明蕈样肉芽肿(MF)病人血液淋巴细胞仅在第Ⅲ、Ⅳ期有异常,但现有的进展对此表示怀疑.作者对13例MF Ⅰ、Ⅱ期患者,10例斑块型副银屑病(PEP)患者作了免疫学和细胞遗传学检查,所选病例是在不改变治疗或未经治疗的情况下,病情至少已稳定6个月,且未接受系统性化疗或皮质类固醇治疗的患者.
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1984年10期
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一例55岁患者,于1982年因小腿皮疹46年再次就诊。皮疹初发于小腿、四肢远端,为条索状排列的鲜红色坚实丘疹,相互交织成网。其上有表皮剥蚀和散在粟粒疹型囊肿。先后几次活检均示有表皮萎缩、汗管粟粒疹形成和真皮大量瘢痕组织增生。在真皮表皮之间的基底膜处有小的裂隙形成。
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