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利用pET-28a（＋）质粒将来源于耐辐射异常球菌（Deinococcu sradiodurans）R1的irrE基因在大肠杆菌（Escherichiacoli）BL21（DE3）中进行异源表达，在IPTG终浓度2mmol／L、诱导温度37℃、诱导培养6h条件下进行了蛋白诱导．进一步考察IrrE异源表达对大肠杆菌生长性能和耐受能力的影响，结果表明：IrrE的表达能够提高大肠杆菌正常条件下的生长速率和最终生物量；同时，能够不同程度提高大肠杆菌在压力冲击下的存活能力，其中，高渗条件下存活能力的提高最为明显．而