探讨人类白细胞抗原-G(HLA-G)上游调控区单核苷酸多态性与重度子痫前期发病的关系。
方法选择2008年10月至2009年3月郑州大学第三附属医院妇产科住院的39例孕晚期重度子痫前期孕妇为病例组，另选择同期正常孕晚期孕妇43例为对照组，两组孕妇均为汉族居民。采用PCR测序技术对两组孕妇进行HLA-G基因上游调控区单核苷酸多态性的等位基因和基因型分析，分别比较两组孕妇间单核苷酸多态性位点的等位基因和基因型频率分布。
结果(1)中国汉族孕妇中，HLA-G基因上游调控区－1179～－689位点之间共检测到8个单核苷酸多态性位点；(2)重度子痫前期组孕妇HLA-G基因－964位点基因型GG的频率为12.8%(5/39)，显著低于对照组的37.2%(16/43)，两组比较差异有统计学意义(P＝0.012)；重度子痫前期组孕妇HLA-G基因－964位点等位基因G的频率为38.5%(30/78)，显著低于对照组的57.0%(49/86)，两组比较，差异有统计学意义(P＝0.018)；(3)重度子痫前期组孕妇HLA-G －716位点基因型TT的频率为17.9%(7/39)，显著低于对照组的41.9%(18/43)，两组比较差异有统计学意义(P＝0.019)；重度子痫前期组孕妇HLA-G －716位点等位基因T的频率为39.7%(31/78)，显著低于对照组的60.5%(52/86)，两组比较差异有统计学意义(P＝0.008)；(4)HLA-G －1140A/T、－762C/T、－725C/G的基因型及等位基因在重度子痫前期组和对照组的分布差异无统计学意义(P>0.05)。
结论中国汉族孕妇中，HLA-G基因上游调控区部分单核苷酸多态性与重度子痫前期的发病有关，－964位点等位基因为G或基因型为GG、－716位点等位基因为T或基因型为TT时，发生重度子痫前期的风险会降低。