【摘 要】
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目的 利用网络药理学和分子对接法,研究乌梅改善消化不良的分子作用机制。方法 利用中药系统药理学(traditional Chinese medicine systems pharmacology,TCMSP)数据库挖掘乌梅潜在活性成分,预测相关作用靶点,与消化不良的相关疾病靶点进行交集,并进行蛋白质-蛋白质互作分析、基因本体(gene ontology,GO)功能分析和京都基因与基因组百科全书(K
【基金项目】
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">福建省农业科学院科技服务团队全产业链科技示范项目(kjfw07);
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目的 利用网络药理学和分子对接法,研究乌梅改善消化不良的分子作用机制。方法 利用中药系统药理学(traditional Chinese medicine systems pharmacology,TCMSP)数据库挖掘乌梅潜在活性成分,预测相关作用靶点,与消化不良的相关疾病靶点进行交集,并进行蛋白质-蛋白质互作分析、基因本体(gene ontology,GO)功能分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路分析,最后将关键靶点与活性成分进行分子对接。结果 筛选出乌梅11个潜在活性成分及其182个作用靶点,与789个消化不良相关疾病靶点取交集得到50个靶点,GO富集分析显示与生物过程相关的条目145个,与分子功能有关的条目51个,与细胞组分相关的条目有22个;KEGG通路分析显示与75条通路相关;分子对接结果 显示活性成分与关键靶点具有较好的结合活性。结论 乌梅中活性成分可能通过与关键靶点结合,发挥改善消化不良作用,具有多成分、多靶点、多通路的特点,可为其实验验证和应用研究提供科学依据和参考。
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