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利用DD-PCR技术对扬稻6号参与的强优势组合（扬两优6号和两优培九）、明恢63参与的弱优势组合、R13参与的中强优势组合以及亲本的基因表达进行了分析。根据基因在杂交组合和双亲中的表达情况分为8种类型，统计30个引物组合在11个参试材料中的表现，获得314组差异条带，大小在250bp至1000bp之间，其中强优势组合的差异表达带型UNP1、UNF，和ABF。明显低于弱优势组合，而DMP2和MONO则明显高于弱优势组合。用8种类型所占的比例对各参试材料进行聚类分析，结果显示，扬稻6号参与的强优势组合和明恢6