论文部分内容阅读
目的：克隆并表达斜纹夜蛾核多角体病毒（Spodoptera litura multicapsid nucleopolyhe drovirus,SpltMNPV）ORF124基因的部分编码序列。方法：用PCR方法扩增目的基因序列片段,并将其克隆至原核表达载体pQE-30上,转化到Escherichia.coli M15[pREP-4]中进行诱导表达。结果：构建了pQE-tr124原核表达质粒,含有该质粒的大肠杆菌经IPTG诱导表达了一个与预期理论值相符的约为33kDa的蛋白。以Ni^2＋-NTA偶连抗体检测