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应用PCR方法扩增出胎儿弯杆菌表面蛋白基因（SapA）的2个基因片段SapA-N（1398bp）和sapA—C（1422bp），采用DNA重组技术，将2个基因片段分别连接于表达载体pET32a（＋），并在大肠杆菌中诱导表达（rSapA—N和rSapA—C），用金属鳌合层析的方法纯化蛋白。以Western blot检测重组蛋白的免疫学活性，ELISA试验分析2种蛋白用于胎儿弯杆菌病血清学诊断的可能性。结果表明，以可溶形式表达的2部分蛋白分子量大小约66ku，与预期大小相符。纯化的蛋白均具有良好的免疫学活性，