论文部分内容阅读
为原核表达猪嗜血支原体（Mhaemosuis）ORF9蛋白，本研究根据GenBank登录的AJ504999的ORF9基N序列，采用重叠延伸PCR技术（SOE．PCR），选择大肠杆菌偏爱的密码子，设计并合成4对寡核苷酸片段，人工合成ORF9基因。将其克隆于表达载体pET-32a中构建重组表达质粒pET．ORF9，转化大肠杆菌BL21（DE3）中，IPTG诱导表达。经SDS—PAGE和westernblot鉴定表明，重组蛋白的分子量约为34ku。