【摘 要】
:
目的探析炙甘草汤对心悸治疗的临床疗效。方法回顾性分析随机抽取2018年5月~2020年6月期间在本院就诊的120例心悸患者中,根据治疗方案不同为此分为观察组和对照组,各60例。对照组采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组在此基础上加用炙甘草汤内服,观察并比较两组的治疗效果、心电图、心功能改善情况。结果观察组的疗效以及心电图、心功能指标和临床症状改善程度,显著优于对照组,P<0.05。结论炙甘草汤对心悸的治疗,可提高临床疗效,从而改善患者生命质量。
论文部分内容阅读
目的探析炙甘草汤对心悸治疗的临床疗效。方法回顾性分析随机抽取2018年5月~2020年6月期间在本院就诊的120例心悸患者中,根据治疗方案不同为此分为观察组和对照组,各60例。对照组采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组在此基础上加用炙甘草汤内服,观察并比较两组的治疗效果、心电图、心功能改善情况。结果观察组的疗效以及心电图、心功能指标和临床症状改善程度,显著优于对照组,P<0.05。结论炙甘草汤对心悸的治疗,可提高临床疗效,从而改善患者生命质量。
其他文献
目的了解信息化管控后,医院Ⅰ类切口围手术期抗菌药物预防使用的情况,为临床合理用药提供依据。方法回顾性分析医院2018年1月~2018年6月(对照组)与2019年1月~2019年6月(观察组)实施Ⅰ类切口手术的全样本归档病历,进行管控前后Ⅰ类切口围手术期抗菌药物预防使用情况对照研究。结果信息化管控后,Ⅰ类切口围手术期抗菌药物预防使用比例从24.7%降到16.2%(P<0.01);抗菌药物品种选择合理率从87.8%提高到100%(P<0.01),最后多集中选用第1、2代头孢菌素;给药时机合理率从9
临床试验中,受试者依从性是影响项目质量的关键因素,在很大程度上决定了项目完成质量情况。本文主要从影响受试者依从性的五个因素进行分析,进一步探讨提高受试者依从性的措施,使临床试验项目获取的数据更科学、完整、真实、可靠,尽量避免因为受试者依从性差而引起的试验结果的偏倚。
目的分析及讨论米力农引起低血压及肾功能不全的原因及注意事项。方法搜索相关文献,分析不良反应发生的原因及机制。结论米力农注射液可导致低血压不良反应,临床使用过程中注意泵入速度,用药过程中加强血压、心率监测,对于肾功能不全患者需减量使用。
华法林是临床常用的预防血管栓塞的口服抗凝药,对于伴有肾功能不全的患者使用华法林的用药安全性尚缺乏大样本的报道,本文分析1例维持性血液透析患者,因心房纤颤引起的心源性
目的评析对骨科手术患者在镇痛过程中使用塞来昔布超前镇痛的应用效果。方法将2020年1月~2020年12月期间接受骨科手术治疗的128例患者,随机分为使用常规麻醉治疗的对照组64例;另外64例采用塞来昔布超前镇痛治疗并作为观察组。评价不同麻醉用药方式的镇痛效果及对患者情绪的影响。结果手术后不同时间点对两组骨科手术患者的疼痛程度用VAS量表进行评价,发现运用塞来昔布超前镇痛的观察组患者比使用常规麻醉的对照组在术后当日、术后24 h及术后72 h时的疼痛程度均更低(P<0.05),观察组患者术后焦虑程度和
目的探讨左氧氟沙星联合阿奇霉素应用对宫颈炎的治疗效果。方法选取2015年5月~2018年5月于我院进行治疗的宫颈炎患者50例,按照治疗方式的差异分为研究组和对照组,对照组患者采用阿奇霉素进行常规治疗,研究组患者采用阿奇霉素联合左氧氟沙星进行治疗,研究对比两组患者临床疗效、治疗安全性以及复发率等方面的差异。结果研究组临床疗效明显优于对照组(χ2=3.92,P<0.05);研究组不良反应发生率以及复发率均显著低于对照组(χ2=5.43,4.48;P<0.
多发性硬化是一种累及中枢神经系统的自身免疫性疾病,是青壮年残疾的常见原因.随着代谢组学这种较为新兴的技术的出现,许多研究将代谢组学技术运用于多发性硬化,并取得一定进
目的报道并分析1例患者使用肝素抗凝过程中出现血小板减低的不良反应。方法采用病例报告的形式并结合文献检索进行分析。结果该患者出现的不良反应与肝素使用之间有明确的时间相关性,相关性评价为“中度可能”。结论血小板减少是肝素常见的不良反应之一,临床在使用的过程中应警惕,临床药师可通过监护患者的药品不良反应为临床安全用药提供参考。
1病例介绍患者,女,55岁,体重50 kg,因“再发咳嗽咳痰3个月,加重伴发热2月余”于2019年11月6日入院,门诊以“支气管扩张伴感染”收入院。既往史:支气管扩张病史7年,有风湿性关节炎病史15年,口服来氟米特片20 mg qd维持治疗;高血压病史3年,最高血压180/80 mmHg,口服缬沙坦胶囊80 mg qd,血压控制尚可;肾功能异常、蛋白尿病史3年,口服黄葵胶囊2.5 g tid。查体:体温(T)37.8℃,脉搏(P)78次/min,呼吸(R)19次/min,血压(BP)130/80 mmHg
目的收集我院近两年上报的不良反应,分析其规律,促进临床安全合理用药。方法采用回顾性分析方法,对我院2018~2019年上报国家ADR监测系统的186例药品不良反应报告进行统计和分析。结果上报的186例ADR中,男65例,女121例,男女比例为0.53∶1;一般的例数为162例,严重例数24例;注射液和粉针剂例数最多,分别为89例和81例;给药途径为静脉滴注最多,达159例,占比85.48%;抗感染药物121例,占比65.05%;121例抗微生物所致ADR中,头孢菌素类43例,占比35.54%;186例AD