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目的
筛选并分析与慢性乙型肝炎(CHB)免疫清除相关的微RNA(miRNA)分子。
方法连续收集2011年6月至2012年8月江苏省泰州市人民医院住院的12例CHB患者和9名健康体检者，采用miRCURYTM芯片对外周血单个核细胞(PBMC)中miRNA分子的表达差异进行检测，利用生物信息学方法分析差异表达miRNA分子调控的靶基因、分子通路及功能。
结果与健康体检组比较，CHB患者PBMC中存在52个差异表达的微RNA，其中33个上调，19个下调。应用TargetScan、miRBase及miRanda数据库预测上调和下调miRNA分子的靶基因，其中上调miRNA分子调控的靶基因有354个，下调miRNA分子调控的靶基因1 935个。基因本体(GO)及分子途径(Pathway)分析表明，上调miRNA分子和下调miRNA分子可调控多个分子信号途径，其调控的靶基因具有多种分子功能。miRNA－mRNA网络分析显示，上调的hsa－miR－520d－5p、hsa－miR－106a－5p等和下调的hsa－miR－30a－5p、hsa－miR－29b－3p等可调控多个靶基因，构成复杂的分子网络。
结论CHB患者PBMC存在多个异常表达的miRNA分子，可能通过调控多个靶基因和分子途径，参与CHB的免疫清除。