【摘 要】
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目的:克隆人THANK基因全长及胞外区片段,将其胞外区在大肠杆菌中表达.方法:采用RT-PCR技术, 从人白血病细胞系HL-60细胞总RNA中扩增人THANK cDNA,并定向克隆于pMD18-T载体,
【机 构】
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第二军医大学东方肝胆外科医院,基础医学部分子毒理学教研室
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目的:克隆人THANK基因全长及胞外区片段,将其胞外区在大肠杆菌中表达.方法:采用RT-PCR技术, 从人白血病细胞系HL-60细胞总RNA中扩增人THANK cDNA,并定向克隆于pMD18-T载体, 经测序证实,再亚克隆THANK的胞外区片段至pET表达载体,在大肠杆菌中进行表达.结果:RT-PCR扩增出一个858 bp的DNA片段,该片段与公布的人THA NK基因序列一致.诱导后THANK胞外区在大肠杆菌中可表达出相对分子质量为2.6万的蛋白质 .结论:成功地克隆了人THANK基因,并在大肠杆菌中获
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