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目的
探讨丹参酮ⅡA对黑素瘤A375细胞侵袭转移的作用及趋化因子受体7（CXCR7）基因与蛋白表达的影响。
方法体外培养黑素瘤A375细胞，经1、2、4 mg/L丹参酮ⅡA处理48 h后，细胞划痕实验和Transwell细胞体外侵袭实验分别测定细胞迁移和侵袭能力，实时荧光定量PCR和Western印迹分别检测A375细胞CXCR7 mRNA和蛋白的表达水平。
结果1、2、4 mg/L丹参酮ⅡA处理A375细胞48 h后，Transwell细胞体外侵袭实验显示，每高倍（× 200）视野下迁移穿过聚碳酸酯膜的细胞数分别为71.00 ± 4.00、51.00 ± 2.00、37.00 ± 3.61，而细胞划痕实验显示，细胞迁移数分别为301 ± 3.00、253.00 ± 3.61、126.00 ± 7.00，均显著低于对照组（105.33 ± 6.51、332.00 ± 6.24，均P < 0.05），且丹参酮ⅡA对A375细胞侵袭、迁移能力的抑制作用随丹参酮ⅡA浓度的升高而增强（均P < 0.05）。实时荧光定量PCR及Western印迹显示，1、2、4 mg/L丹参酮ⅡA组CXCR7 mRNA的相对表达量分别为0.63 ± 0.04、0.44 ± 0.02、0.31 ± 0.01，蛋白表达水平分别为0.573 ± 0.015、0.416 ± 0.011、0.260 ± 0.055，均显著低于对照组（1.00 ± 0.02、0.9000 ± 0.010，均P < 0.05），且丹参酮ⅡA对A375细胞CXCR7 mRNA和蛋白表达的抑制能力随丹参酮ⅡA浓度的升高而增强（均P < 0.05）。
结论丹参酮ⅡA可通过下调CXCR7表达抑制黑素瘤A375细胞的侵袭迁移能力。