【摘 要】
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对小鼠ZP3蛋白基因cDNA序列进行生物信息学分析,并将其核心区分成两部分进行分部合成。设计了多对特异性的重叠引物,采用多步PCR方法合成了植物化的小鼠ZP3蛋白基因的不同片段
【基金项目】
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教育部留学回国人员科研启动基金资助,广东省科技攻关项目(2007B020709003)资助.
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对小鼠ZP3蛋白基因cDNA序列进行生物信息学分析,并将其核心区分成两部分进行分部合成。设计了多对特异性的重叠引物,采用多步PCR方法合成了植物化的小鼠ZP3蛋白基因的不同片段。再经重叠PCR技术将这两段DNA连接在一起,构成完整的ZP3基因的编码区。DNA序列测定人工合成的基因为植物化的zP3基因。
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