血府逐瘀口服液治疗帕金森病的临床研究

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目的:探讨血府逐瘀口服液对帕金森病(PD)的神经保护作用.方法:将60例PD患者随机分为试验组(32例)和对照组(28例).试验组在原服用PD治疗药物的基础上,加用血府逐瘀口服液,对照组维持原抗PD治疗药物.观察治疗前后两组患者的统一帕金森病评定量表运动功能(UPDRS Ⅲ)量表及轴症状总分、改良Hoehn-Yahr(H-Y)分期量表、帕金森病自主神经症状量表(SCOPA-AUT)、简易精神状态检查(MMSE)量表、统一帕金森病评定量表日常活动(UPDRSⅡ)量表、Schwab和England日常生活活动(SE)量表评分、体位性低血压(OH)检查的变化.结果:试验组治疗后,UPDRSⅡ、SCOPA-AUT评分低于对照组;SE量表评分高于对照组;试验组发生OH情况少于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05).二组间比较UPDRS Ⅲ、轴症状、HY分期评分差异无统计学意义(P>0.05).结论:血府逐瘀口服液可改善PD患者自主神经功能症状,提高生活质量.
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