【摘 要】
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目的构建铜-锌超氧化物歧化酶（SOD1）基因缺失的酿酒酵母菌株,为进一步以酵母为模型开展家族性肌萎缩硬化症发病机制及防治研究奠定基础。方法运用LFH-PCR构建了带有遗传霉素抗
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目的构建铜-锌超氧化物歧化酶（SOD1）基因缺失的酿酒酵母菌株,为进一步以酵母为模型开展家族性肌萎缩硬化症发病机制及防治研究奠定基础。方法运用LFH-PCR构建了带有遗传霉素抗性基因（KanMX4）的SOD1基因中断框,转化酿酒酵母BY5677,以添加G418的平板筛选出SOD1基因缺失菌株,并经PCR鉴定。结果PCR扩增证实SOD1基因已被成功敲除;与野生菌株相比,SOD1基因缺失菌株生长缓慢。结论成功构建了SOD1基因缺失的酿酒酵母菌株。
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