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旨在应用基于p113基因特异性的PCR方法对绵羊肺炎支原体(Mycoplasmaovipneumoniae,Mo)安徽流行株进行分子生物学鉴定。利用已报道的Mop113基因引物,采用PCR方法对前期分离的Mo安徽流行株AH-01、AH-02、AH-03和AH-04进行p113基因扩增,并对菌株的p113基因扩增产物进行序列测定及分析。结果表明,利用建立的PCR方法,4株Mo临床分离株均可扩增到大小约为287bp的特异性目的片段;安徽流行株AH01、AH02、AH03和AH04的p113基因序列两两之间的相