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为快速、简单、有效的获得冠状散囊菌DNA，分别使用溶菌酶破壁法、纤维素酶破壁法、果胶酶破壁法、CTAB法、SDS法提取冠状散囊菌菌丝体和子囊孢子的基因组DNA，然后进行琼脂糖凝胶电泳、ITS序列的PCR扩增检测以及紫外分光光度计测定DNA浓度和纯度。实验结果表明：5种方法均能提取出冠状散囊菌基因组DNA，酶法中溶菌酶最好、果胶酶次之、纤维素酶较差，但三者差异不显著；SDS法明显优于CTAB法，且在五种方法中效果也是最好的，DNA浓度可达1．69mg／mL；五种方法都证实用冠状散囊菌菌丝体作为DNA提取材料