【摘 要】
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采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱及半制备高效液相色谱技术,从石蝉草醇提物的氯仿萃取部位中分离得到一对聚酮类同分异构体混合物,经理化性质和波谱技术等手段,分别鉴定为1,4β
【机 构】
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中国医药工业研究总院,上海医药工业研究院,
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采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱及半制备高效液相色谱技术,从石蝉草醇提物的氯仿萃取部位中分离得到一对聚酮类同分异构体混合物,经理化性质和波谱技术等手段,分别鉴定为1,4β-二羟基-2-(1′,15′-二氧代二十碳-16′反式-烯基)-1-环己烯-3-酮(1)和1,4β-二羟基-2-(1′,16′-二氧代二十碳-14′反式-烯基)-1-环己烯-3-酮(2)。化合物1和2均为新化合物,分别命名为石蝉草酮C和石蝉草酮D。
Silica gel column chromatography, preparative thin layer chromatography and semi-preparative high performance liquid chromatography were used to separate a pair of polyketone isomers from the chloroform extraction site of the alcoholic extract of C. cicadae. The physicochemical properties and spectroscopic techniques Were identified as 1, 4β-dihydroxy-2- (1 ’, 15’-dioxoicostilbene-16’trans -alkenyl) And 1,4β-dihydroxy-2- (1 ’, 16’-dioxoicosane-14’-trans-alkenyl) -1-cyclohexen-3-one (2). Compounds 1 and 2 are new compounds named as cicadaone C and cicadaone D.
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