【摘 要】
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目的 探讨盐酸阿霉素（DOX）抑制结直肠癌HT29、 HCT15细胞增殖的可能机制。方法 HT29、 HCT15细胞采用（0、 0.08、 0.16、 0.32、 0.64、 1.28）μmol/L DOX处理24、 48、 72 h,CCK-8法检测细胞增殖活性确定DOX最佳处理浓度和处理时间。将HT29、 HCT15细胞分别设为对照组（只加DMSO处理）和（0.16、 0.32、 0.64、
【基金项目】
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国家自然科学基金（81460365,81760039,81960476,81402451）； 贵州省科技厅资助项目（2019-1270,2020-16）； 中日友好医院横向课题基金（2019-HX-25）；
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目的 探讨盐酸阿霉素（DOX）抑制结直肠癌HT29、 HCT15细胞增殖的可能机制。方法 HT29、 HCT15细胞采用（0、 0.08、 0.16、 0.32、 0.64、 1.28）μmol/L DOX处理24、 48、 72 h,CCK-8法检测细胞增殖活性确定DOX最佳处理浓度和处理时间。将HT29、 HCT15细胞分别设为对照组（只加DMSO处理）和（0.16、 0.32、 0.64、 1.28）μmol/LDOX处理组，Western blot法检测抑制自噬对凋亡的影响时添加3-甲基腺嘌呤（3-MA）组、 3-MA联合DOX组。集落形成实验检测结直肠癌细胞的集落形成能力，Western blot法检测细胞B细胞淋巴瘤因子2（Bcl2）、 Bcl2相关X蛋白（BAX）、 beclin 1、微管相关蛋白1轻链3（LC3）的蛋白表达。结果 DOX抑制结直肠癌细胞的增殖和集落形成，促进细胞发生凋亡，呈浓度依赖性；DOX促进细胞发生自噬，beclin 1和LC3Ⅱ表达增加，呈浓度依赖性；抑制自噬后可增加DOX对结直肠癌细胞的促凋亡作用。结论 DOX抑制结直肠癌细胞增殖并促进其凋亡且抑制自噬有促凋亡作用。
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