【摘 要】
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采用完全活化空间自洽场（CASSCF）方法及内收缩多参考组态相互作用（MRCI）理论,对AlO分子基态（X2Σ＋）的势能曲线进行了理论研究.在得到De,Re,ωe,ωeχe,Be,αe等光谱常数的基础上,通
【机 构】
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河南师范大学物理与电子工程学院,河南师范大学计算机与信息工程学院
【基金项目】
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国家自然科学基金（61177092）,河南省基础与前沿技术研究项目（092300410038）
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采用完全活化空间自洽场（CASSCF）方法及内收缩多参考组态相互作用（MRCI）理论,对AlO分子基态（X2Σ＋）的势能曲线进行了理论研究.在得到De,Re,ωe,ωeχe,Be,αe等光谱常数的基础上,通过求解分子核运动的径向Schrdinger方程,找到了J=0时该分子基态存在的64个全部振动态.并第一次全面计算了每一振动态的振动能级、经典转折点、转动惯量Bυ和离心畸变常数Dυ与现有实验及其它理论相比较,本文的计算结果更为全面精确.
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