【摘 要】
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为了研究重组小鼠canstatin N端片段的体内抗血管生成活性,通过PCR扩增小鼠canstatin N端片段cDNA,定向克隆于原核表达载体pET30a(+)中,构建小鼠canstatin N端片段重组表达载
【基金项目】
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河南省科技攻关项目，国家自然科学基金
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为了研究重组小鼠canstatin N端片段的体内抗血管生成活性,通过PCR扩增小鼠canstatin N端片段cDNA,定向克隆于原核表达载体pET30a(+)中,构建小鼠canstatin N端片段重组表达载体pET-mCanN,转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹检测小鼠canstatin N端片段的表达.结果表明,IPTG诱导原核表达载体pET-mCanN在大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中高效表达,小鼠cans
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