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根据GenBank中收录的鸡传染性喉气管炎病毒（ILTV）GX基因核苷酸序列，设计并合成了1对引物，应用PCR技术扩增ILTV河南株（ILTV—CG）GX基因。将ILTV—CG接种10日龄鸡胚，提取ILTV基因组DNA进行PCR扩增。将回收的PCR产物与pGEM-T Easy载体进行连接，转化JM109感受态细胞，经蓝白斑筛选，对菌液PCR和酶切鉴定为阳性的菌株进行测序。测序结果表明，所克隆的似基因全长为950bp，含有一个开放阅读框，编码299个氨基酸的多肽。推导的氨基酸有4个潜在的N-糖基化位点，有1