【摘 要】
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为进一步揭示九里香的药理活性,便于系统性的药物化学研究,探讨了九里香的化学成分及活性.通过正反硅胶柱法,Sephadex LH-20、液相色谱法,对药物的12个化学成分进行分析.结果表明:九里香中的药物成分对于醛糖还原酶具有较高的抑制性,抑制率均高于槲皮素的对照组;黄花瘦中药成分对于DNA拓扑异构酶IV也有不同程度的抑制作用,在与环丙沙星相同质量浓度下(1 mg·mL-1),产生较强的抑制效果.九里香的化学成分中的芸香糖苷、异洋丁香苷和密蒙花苷为首次提取成分,并以DNA拓扑异构酶IV为靶点进行流份和单体化
【机 构】
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延安大学西安创新学院,陕西 西安 710100
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为进一步揭示九里香的药理活性,便于系统性的药物化学研究,探讨了九里香的化学成分及活性.通过正反硅胶柱法,Sephadex LH-20、液相色谱法,对药物的12个化学成分进行分析.结果表明:九里香中的药物成分对于醛糖还原酶具有较高的抑制性,抑制率均高于槲皮素的对照组;黄花瘦中药成分对于DNA拓扑异构酶IV也有不同程度的抑制作用,在与环丙沙星相同质量浓度下(1 mg·mL-1),产生较强的抑制效果.九里香的化学成分中的芸香糖苷、异洋丁香苷和密蒙花苷为首次提取成分,并以DNA拓扑异构酶IV为靶点进行流份和单体化合物的抑菌性筛选测试、醛糖还原酶活性抑制测试,测试结果均比较理想.
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