【摘 要】
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目的 探讨外源性人p27^kiPl的高表达对前列腺癌PC-3细胞增殖和侵袭能力的影响。方法利用携带人p27^kipl基因的腺病毒(Ad-p27^kipl)体外转染人前列腺癌PC-3细胞，逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western印迹法分别检测目的基因不同水平的表达，通过细胞生长试验、流式细胞仪分析技术以及Boyden小室法检测PC-3转染前后细胞增殖、细胞周期、细胞凋亡和细胞体外侵袭力的
【机 构】
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第二军医大学长海医院泌尿外科，上海200433,第二军医大学长海医院泌尿外科，上海200433,第二军医大学长海医院泌尿外科，上海200433,第二军医大学长海医院泌尿外科，上海200433,第二军医
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目的 探讨外源性人p27^kiPl的高表达对前列腺癌PC-3细胞增殖和侵袭能力的影响。方法利用携带人p27^kipl基因的腺病毒(Ad-p27^kipl)体外转染人前列腺癌PC-3细胞，逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western印迹法分别检测目的基因不同水平的表达，通过细胞生长试验、流式细胞仪分析技术以及Boyden小室法检测PC-3转染前后细胞增殖、细胞周期、细胞凋亡和细胞体外侵袭力的变化。以Ad-X-gal病毒作为对照。结果RT-PCR、Western印迹法检测转染Ad-p27^kipl后PC-3细胞的p27^kipl-mRNA(320 bp)、p27蛋白(27×10^3)表达阳性，转染后对PC-3细胞的生长有抑制作用，出现明显的G0-G1期阻滞，早期细胞凋亡率有所增加，与对照组比较差异有显著性，Boyden小室法检测转染后体外侵袭力受到明显抑制。结论重组腺病毒介导的人p27^kipl基因在体外对前列腺癌细胞系PC-3的细胞增殖和侵袭力有明显抑制作用，可望作为前列腺癌基因治疗的有效工具。
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