【摘 要】
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通过构建东亚三角涡虫（Dujesia japonica）cDNA文库,随机挑选重组阳性克隆进行测序,对部分序列进行引物步移法测序,获得1个三角涡虫新基因——Rab蛋白基因（DjR）,涡虫Rab蛋白cDNA全
【机 构】
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西安医学院附属医院,陕西师范大学生命科学学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（30670279,30970346）
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通过构建东亚三角涡虫（Dujesia japonica）cDNA文库,随机挑选重组阳性克隆进行测序,对部分序列进行引物步移法测序,获得1个三角涡虫新基因——Rab蛋白基因（DjR）,涡虫Rab蛋白cDNA全长2 141 bp,开放性阅读框（ORF）621bp,编码206个氨基酸,相对分子量为23.1 kD,等电点6.59,属亲水性蛋白,主要定位于细胞质中,在氨基酸第20和21位之间有信号肽剪切位点。有8个磷酸化位点。含有小G蛋白家族5个保守的鸟苷酸结合区域。同源性比较分析结果表明,其碱基序列与已经报道的其
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