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不同病期急性白血病及骨髓增生异常综合征患者自然杀伤细胞杀伤活性研究
【机 构】
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潍坊医学院附属医院 261031,山东省立医院,山东省立医院,山东医科大学,
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1993年14期
其他文献
利用BN大鼠粒细胞白血病模型（BNML）,一次注射大剂量环磷酸胺造成残留白血病状态，然后研究体内残留白血病细胞增殖和迁移的特点。移植生物试验证明残留白血病细胞最初出现于骨髓，然后见于脾脏，最后至血液，化疗后第14天已全身播散。采用局部骨髓大剂量照射的方法发现化疗后11天骨髓内白血病细胞尚未发生迁移。
用3H-TdR掺入法测定32例骨髓增生异常综合征（MDS)和12例急性非淋巴细胞白血病（ANLL）患者外周血的白细胞介素2（IL-2）及其受体（IＬ-2R)活性水平，发现MDS和ANLL的IL-2和IL-2R的活性均明显低于正常（P<0.001);但MDS和ANLL比较，IL-2和IL-2R的活性均无明显差异（P>0.05）。另外，MDS的IL-2活性和其CD4+细胞西分值没有直线相关关系(r =
我们用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）检测20例骨髓增生异常综合征（MDS）患者血清中可溶性白细胞介素2受体（sIL-2R）水平；采用碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶（APAAP）桥联酶免疫染色观察9例MDS患者外周血单个核细胞中膜白细胞介素2受体（mIL-2R）的表达，发现MDS患者sIL-2R水平较正常人显著增高。其中RAEB,RAEB-t组较RA组增高更显著。mIL-2R阳性细胞百分率也较正常
报道1例罕见的马利兰治疗后发生核型转换的Ph阳性慢性粒细胞白血病。患者初诊时有巨脾、白细胞增多和骨髓粒系显著增生，染色体检查揭示所有分析的中期细胞均有Ph染色体。马利兰治疗5个月后患者发生骨髓抑制，Ph阳性细胞百分比显著减少，不久完全被正常核型的细胞所替代。与此同时，骨髓细胞DNA的Southern印迹分析也未检出bcr重排。患者近4年来未用任何维持治疗仍一直处于良好的临床、血液学和细胞遗传学缓解
报告10例由A型慢性萎缩性胃炎（CAG）内因子缺乏引起的恶性贫血，其临床表现多样化，但有共同特点：巨幼细胞贫血血象及骨髓象；胃镜下于泌酸区多部位活检，病理显示壁细胞消失；五肽胃泌素试验呈无酸分泌；以维生素B12肌注疗效迅速。提出在本病诊断上以胃镜下多部位活检及五肽胃泌素试验双重证明壁细胞缺乏的方法来证明内因子缺乏，可以代替胃液内因子测定。