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目前认为,免疫介导的造血抑制是再生障碍性贫血(AA)重要的发病机制之一.环孢菌素A(CsA)作为一种强烈的特异性免疫抑制剂,已广泛用于各型AA的治疗.但不同个体对CsA的反应存在显著差异.环孢亲和素(Cyclophilin,CyP)是CsA的细胞内受体.我们采用半定量RT-PCR法检测AA患者CyP mRNA表达水平,探讨其与CsA临床疗效的相关性,以期进一步了解CsA治疗AA的机制和阐明免疫发病机制,为AA的个体化治疗提供理论依据。